การหยุดชะงักของ dystrophin หรือ sarcoglycans ภายในคอมเพล็กซ์โปรตีน dystrophin นำไปสู่การเสื่อมของกล้ามเนื้อ คอมเพล็กซ์ dystrophin อุดมไปด้วย myofibers และเข้มข้นใน costameres ซึ่งเป็นโครงสร้างคล้ายซี่โครงในพลาสมาเมมเบรน ในกรณีที่ไม่มี dystrophin พลาสมาเมมเบรนจะเปราะบางโดยมีความฝืดลดลงและมีการรั่วไหลเพิ่มขึ้น และการที่ โรคกล้ามเนื้ออ่อนแรง ขาด dystrophin สัมผัสกับสภาวะที่มีภาวะ hypoosmotic จะทำให้เกิดพังผืดเป็นเลือด คุณลักษณะเหล่านี้เกี่ยวข้องกับการเพิ่มขึ้นของแคลเซียมในเซลล์ สายพันธุ์ออกซิเจนที่เกิดปฏิกิริยา (ROS) และการกระตุ้นของโปรตีเอสน้ำตก การสูญเสียเส้นใยไมโอไฟเบอร์ที่ตามมาซึ่งส่วนใหญ่เกิดจากกระบวนการตายของเซลล์เนื้อร้าย เกี่ยวข้องกับการแทนที่เส้นใยไมโอ